Az Lunit AI-platformjával vizsgálja a daganatok környezetét a Summit

H&E-szövetképeket elemeznek

A két vállalat 2026. október 24-én jelentette be, hogy kutatási megállapodás keretében értékeli a Lunit SCOPE IO használatát. A platformot a Summit Therapeutics immuno-onkológiai fejlesztési programjaihoz, ezen belül az ivonescimab vizsgálatához alkalmaznák.

A munka hematoxilinnal és eozinnal festett, úgynevezett H&E teljes tárgylemezes képekre épül. A cél a daganat mikrokörnyezetének jellemzése, valamint annak feltárása, hogy az AI-alapú patológiai elemzés miként segítheti a biomarkerek felfedezését, a betegek csoportosítását vagy kiválasztását, illetve az ivonescimab-kezelésekre adott válasz biológiai hátterének jobb megértését.

A Lunit szerint a SCOPE IO a H&E-lemezek elemzésével a daganat mikrokörnyezetének jellemzőit további festések vagy vizsgálatok nélkül, nagyobb léptékben is képes értékelni. A platform kutatási és biomarkerfejlesztési célokat szolgál.

A cél a biomarkerek és a kezelési válasz jobb megértése

Az együttműködés hátterében az áll, hogy a rutin H&E-szövettani képek információkat tartalmaznak a daganat szerkezetéről, az immunsejtek jelenlétéről, a kötőszöveti környezet elrendeződéséről, valamint a daganat és az immunrendszer térbeli kapcsolatáról. A vállalatok közleménye szerint a hagyományos manuális értékelés nehezen skálázható, és nem feltétlenül ragadja meg teljesen ezeknek a kapcsolatoknak a mennyiségi és térbeli összetettségét.

Az AI-alapú elemzés ezeket a rendszeresen előállított patológiai képeket reprodukálható, részletes biomarkeradatokká alakíthatja. A mostani munka várhatóan olyan, a daganat mikrokörnyezetére vonatkozó információkat adhat, amelyek későbbi transzlációs kutatásokhoz, feltáró biomarkerstratégiákhoz és a klinikai fejlesztés tervezéséhez használhatók.

Allen Yang, a Summit kutatási és fejlesztési stratégiáért felelős vezetője szerint a vállalat azt vizsgálja, miként segíthet a patológiai AI a rutin szövetmintákból származó, mélyebb és nagyobb léptékű információk előállításában. Brandon Suh, a Lunit vezérigazgatója úgy fogalmazott, hogy a SCOPE IO a standard H&E-lemezekből mennyiségi, térben feloldott immunológiai és daganatmikrokörnyezeti jellemzőket nyerhet ki.

Az ivonescimab több daganattípusban vizsgált készítmény

Az ivonescimab, amely a Summit licencelt területein SMT112 néven is ismert, vizsgálati stádiumban lévő, PD-1- és VEGF-célpontokat egyesítő bispecifikus antitest. A Summit több szolid tumorban fejleszti, köztük nem kissejtes tüdőrákban, vastagbélrákban és húgyhólyagdaganatok esetén. A közlemény szerint a készítményt világszerte több klinikai vizsgálatban használják, és a fejlesztésben 17 III. fázisú tanulmány szerepel, amelyeket bejelentettek, folyamatban vannak vagy már lezárultak.

A Summit közlése szerint eddig öt III. fázisú ivonescimab-vizsgálat eredményeit ismertették, mindegyiket pozitív adatokkal. Az ivonescimab a Summit licencelt területein, így az Egyesült Államokban és Európában, továbbra sem rendelkezik hatósági engedéllyel. Kínában a készítmény 2024 májusában kapott első forgalmazási engedélyt.

A mostani bejelentéshez nem kapcsolódik klinikai eredmény. A Lunit SCOPE termékei kizárólag kutatási célra használhatók, diagnosztikai eljárásokhoz vagy döntésekhez nem alkalmazhatók. A megállapodás a két cég szerint azt vizsgálja, hogy a számítógépes patológia miként támogathatja az immuno-onkológiai gyógyszerfejlesztést és a jövőbeli biomarker-kutatást.