Hosszú távú bélgyulladásos eredményeket mutatott be az AbbVie
Az AbbVie 20 tudományos előadást mutat be a 2026-os UEGW kongresszuson, köztük a Skyrizi és a Rinvoq hosszú távú, illetve valós klinikai gyakorlatból származó eredményeit. Az adatok Crohn-betegségben és fekélyes vastagbélgyulladásban vizsgálják a klinikai és endoszkópos kimeneteleket.
- Az AbbVie 20 tudományos összefoglalót mutat be az UEGW 2026 kongresszuson.
- A COMMAND vizsgálatban a risankizumab eredményei akár három évig fennmaradtak fekélyes vastagbélgyulladásban.
- Az U-ENDURE elemzésben az upadacitinib eredményeit körülbelül négy évig követték Crohn-betegségben.
- Az UPlift vizsgálatban a betegek 70,2 százaléka ért el klinikai választ 12 héten belül.
- Az ABBV-466 vizsgálati terápia endoszkópos remissziót értékel Crohn-betegségben.
Három-négy éves követés a vizsgálatokban
Az eredményeket október 17. és 20. között mutatják be Barcelonában, a United European Gastroenterology Week 2026 rendezvényén. Az AbbVie közlése szerint a bemutatott kutatások a közepesen súlyos vagy súlyos, aktív Crohn-betegségben és fekélyes vastagbélgyulladásban alkalmazott kezelések hosszabb távú hatásait, valamint a mindennapi klinikai gyakorlat tapasztalatait vizsgálják.
A fekélyes vastagbélgyulladásban végzett COMMAND vizsgálat nyílt kiterjesztésének és utólagos elemzéseinek eredményei szerint a risankizumab mellett a klinikai és endoszkópos eredmények akár három évig is fennmaradtak. A 180 milligrammos adaggal a 96. héten a klinikai remisszió aránya 54,0 és 73,1 százalék között, az endoszkópos remisszióé pedig 38,8 és 53,5 százalék között alakult. Az elemzés olyan betegekre is kiterjedt, akik korábban már részesültek korszerű terápiában.
A Crohn-betegségben vizsgált U-ENDURE elemzésben az upadacitinib klinikai és endoszkópos eredményei körülbelül négy év kezelés után is fennmaradtak. A 144. héten a klinikai remissziót a napi 15 milligrammot kapó betegek 78,9 százaléka, a 30 milligrammot kapók 86,6 százaléka érte el. Az endoszkópos remisszió aránya ugyanebben a két csoportban 47,1, illetve 64,2 százalék volt.
Valós klinikai adatok az upadacitinibről
Az UPlift vizsgálat köztes eredményei a közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegségben szenvedő betegek mindennapi kezelését vizsgálták. A 497 értékelhető beteg 70,2 százaléka ért el klinikai választ upadacitinib mellett 12 héten belül. Az első válasz medián ideje 13 nap volt.
Egy másik, valós egészségügyi finanszírozási adatokon alapuló elemzésben 514, fekélyes vastagbélgyulladásban vagy Crohn-betegségben szenvedő beteg kezelési mintáit hasonlították össze. Azoknál, akik tumor nekrózisfaktor-gátlóról upadacitinibre váltottak, 12 hónap alatt alacsonyabb volt a bélgyulladással összefüggő kórházi kezelések aránya, 9,5 százalék a másik tumor nekrózisfaktor-gátlóra váltó betegek 16,3 százalékával szemben. A műtétek aránya 6,9, illetve 10,6 százalék volt.
Új vizsgálati terápia Crohn-betegségben
Az AbbVie az ABBV-466 nevű, vizsgálati fázisban lévő, kettős célpontú terápiáról is adatokat mutat be. A TARGET-CD fázis 2a vizsgálat elsődleges eredményei a közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegségben elért endoszkópos remissziót és a molekuláris profilalkotást értékelik.
A kongresszuson további elemzéseket ismertetnek a Skyrizi szubkután, vagyis bőr alá adott indukciós kezeléséről is. Az AFFIRM fázis 3 vizsgálat előadásai a korábbi korszerű terápiáknak való kitettség szerinti eredményeket, valamint az indukcióra reagáló és a kezelést folytató betegek klinikai és endoszkópos kimeneteleinek részletesebb jellemzését vizsgálják.
Sofie Berg, az AbbVie immunológiai nemzetközi orvosi ügyeinek terápiás területi vezetője szerint a Crohn-betegség és a fekélyes vastagbélgyulladás krónikus, egész életen át tartó állapotok. A vállalat közleménye alapján a hosszú távú és a mindennapi gyakorlatból származó adatok segíthetik az orvosokat a kedvezőbb hosszú távú eredmények felé vezető kezelési döntésekben.
PR Newswire: SKYRIZI® (risankizumab) and RINVOQ® (upadacitinib) Data Highlight Long-Term Clinical and Endoscopic Outcomes Across Inflammatory Bowel Disease (IBD) at UEGW 2026
